Desarrollado por virólogos del IPN, disminuye la funcionalidad de las proteínas de la estructura del virus y al mismo tiempo previene posibles contagios
Teorema Ambiental/Redacción
Ciudad de México, 12 de marzo de 2020.— Investigadores del Instituto Politécnico Nacional (IPN) desarrollan fármacos antivirales capaces de tratar a un paciente y al mismo tiempo evitar que se disperse entre las personas que rodean al enfermo.
Dicho medicamento fue creado por especialistas de la Sección de Estudios de Posgrado e Investigación (SEPI), de la Escuela Superior de Medicina (ESM) del IPN, encabezados por los doctores Jazmín García Machorro y José Leopoldo Aguilar Faisal, jefe del Laboratorio de Medicina de Conservación, quienes se dedican a desarrollar compuestos químicos capaces de afectar las proteínas que entran a un organismo, así como las que salen y pueden provocar un contagio, lo que impactaría de manera positiva en el tratamiento contra las infecciones virales.
Algunos fármacos actúan contra la neuraminidasa, un blanco funcional de la influenza A, que es una enzima presente en la envoltura del virus. “Ahora diseñamos un compuesto que apunte además hacia otra enzima para que disminuya la funcionalidad de las proteínas de la estructura del virus”, indicó la doctora García Machorro.
El fármaco de Doble Blanco, que se encuentra en proceso de patente, permitiría prevenir un mayor número de infectados, al impedir un alto porcentaje de replicación viral y que, al contrario de una vacuna que activa el sistema inmune de la persona con sus propios anticuerpos de defensa, el fármaco se uniría a la hemaglutinina, proteína viral de entrada, y a la neuraminidasa, proteína de salida, de tal manera que no permitiría que el virus se adhiera a la célula sana, ni su liberación de la célula infectada.
Señaló que por medio de métodos computacionales, el doctor José Correa Basurto, jefe del Laboratorio de Diseño y Desarrollo de Nuevos Fármacos, junto con las doctoras Gema Lizbeth Ramírez Salinas, Marlet Themis Martínez Archundia, Jonathan Fragoso Vázquez y los estudiantes Alam León Cardona, Jorge Enrique Baños Zurita y Miguel Medina Gómez, integrantes del equipo de trabajo, proponen sustituciones moleculares de los compuestos antivirales.
Ellos analizan el reconocimiento molecular sobre las proteínas del virus con los fármacos modificados, después se lleva a síntesis química a los compuestos más promisorios, y posteriormente los virólogos de la ESM lo prueban en laboratorio con células infectadas.
“El virus de influenza A H1N1, motivo de la presente investigación, genera varias cuasiespecies en una misma persona y diferentes en otra persona, por eso se dice que puede presentar varias mutaciones, sin embargo, dentro de su estructura molecular hay zonas que los virus deben conservar, como es la forma de ingreso a la célula hospedera y es justo en esa región de la proteína donde los investigadores se dirigen para el diseño de fármacos, ya que es poco probable que mute”, explicó la doctora en Biomedicina Molecular.
La idea que llevaría a la propuesta del Doble Blanco inició en el Laboratorio de Diseño y Desarrollo de Nuevos Fármacos e Innovación Biotecnológica, a cargo del doctor José Correa Basurto, posteriormente, en 2012 iniciaron las pruebas biológicas.
En el Laboratorio de Medicina de Conservación de la ESM se analizan por métodos computacionales los virus de influenza A: Puerto Rico/916/34, pandémico 2009 H1N1, estacional y H3N2; virus de influenza B, además de zika, dengue y chikungunya, desde su estructura molecular hasta las proteínas que producen para tener un perfil genético específico.
